对于港股上市目的，公司称为满足公司海外业务发展需要，推进公司海外战略布局，打造国际化资本运作平台，进一步提升品牌形象及知名度，提高综合竞争力。
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具体来看，公司在2022年和2023年分别存在未及时披露的资金占用情况，涉及金额分别为2.66亿元和2.71亿元，分别占最近一期经审计净资产的18.51%和18.85%。此外，公司的应收账款坏账准备计提不准确，导致2022年年报和2023年半年报虚增利润总额1867万元和858万元，分别占当期利润总额的30.83%和50.54%。
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严重暴雷之后已有不少投资者主动参与维权。投资者于2022年4月26日-2024年4月16日期间买入，并在2024年4月17日之后卖出或仍持有而亏损的即可报名索赔。值得注意的是法院对于证券发行人、主办券商、财务顾问、会计师事务所等众多财务造假主体，将会根据各自过错予以相应刑事与民事打击。（普利制药维权入口）
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这一项目的落地，是公募基金在支持科技创新园区发展方面迈出了重要一步，是资本市场积极响应国家政策，做好金融“五篇大文章”的重要实践。同时，该REIT的推出，不仅符合资本市场服务实体经济、推动科技创新的战略导向，更有助于北京市加快科技创新中心建设。
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今年一季报持续维持高增趋势。牧原股份发布2025年一季度报告显示，报告期内实现营收360.61亿元，同比增长37.26%；归母净利润44.91亿元，同比增加288.79%。
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近日，上海沪紫律师事务所刘鹏律师代理的航天动力（维权）证券虚假陈述案收到一批调解案件，后续将依据相关程序持续推进。该公司于2024年3月26日收到中国证监会出具的《行政处罚决定书》。因连续四年财报造假被罚。
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除诺华已上市品种外，全球还有较多的靶向 PSMA 的核药研究进入III期临床，国外相关企业包括 Curium Pharma、Telix Pharmaceuticals、POINT Biopharma（Eli Lilly）；国外相关企业包括中国同辐、东诚药业、远大医药、诺宇药业等。
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根据弗若斯特沙利文资料显示，截至2023年10月，全球共有64款放射性核药获批上市，其中50款仅用于诊断、13款仅用于治疗、1款既用于诊断也用于治疗。中国共有42款放射性药物获NMPA批准上市，其中24款仅用于诊断、15款仅用于治疗、3款既用于诊断也用于治疗。其中，22款药物已纳入乙类常规医保目录。此外，目前处于临床和申报上市阶段的核药项目有32个，准上市的核药物有42种，其中24种为诊断型核药。
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他们表示，这位日本亿万富翁还在亲自接触许多科技公司，探寻它们对该项目的兴趣。知情人士称，该项目已被介绍给韩国三星电子的高管。
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而诺华两款治疗性核药（Lutathera和Pluvicto）的上市，标志着核药开始向治疗倾斜，市场份额迅速扩大。资料显示，预计到2030年，靶向放射性核素疗法（TRT）市场占有率将达到45%，非靶向治疗型核药占有20%，合计为65%，核药市场将出现治疗型为主、诊断型为辅的局面。
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