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根据灼识咨询报告，先通医药是中国首家获得创新放射性药物上市批准的企业，首家以药品上市许可持有人（MAH）身份获得创新放射性药物生产许可的企业，也是国内首家完成治疗用放射性配体注册临床试验并获国家药品监督管理局受理新药申请（NDA）的企业。

近日，由高端厨电三杰“方老华”之一华帝主笔、联合中国家电研究院共同编制的行业团体标准T/CITS 406 - 2025《微晶平板烤嵌入式蒸烤烹饪机》顺利通过审查，并经中国检验检测学会批准正式发布并实施。

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知情人士称，软银高层已与美国联邦和州政府官员进行了沟通，讨论为在该工业园区建厂或进行其他投资的企业提供可能的税收优惠，与美国商务部长卢特尼克也进行过会谈。

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值得一提的是，富国致享量化选股股票的“主动量化选股策略”突破传统指数增强框架，不设特定行业和风格约束，而是借助深度学习等人工只能技术，在更广泛的范围内挖掘中短期的投资机会。同时，依托AI驱动的多因子模型，主动挖掘市场的错误定价机会，在有效风险控制及交易成本最低化的基础上优化投资组合。

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财联社6月20日讯（编辑刘蕊）周五上午，最新公布的日本央行会议纪要显示，在今年5月初的货币政策会议上，尽管日本央行委员们同意继续维持加息路径，但部分委员认为，由于美国贸易政策的不确定性，有必要暂停加息。

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美银证券发布研报称，中国生物制药（01177）日前公布将有一项授权交易准备落实，而且公司预期创新药的销售占比将于今年提高至逾50%，至2027年将达60%，而有关增长势头是由公司的“内部研发+对外授权”双引擎策略所推动。另外，公司最近获国家药监局批准其TQC3721对治疗慢性阻塞性肺病（COPD）的第三期临床试验。该行将TQC3721的收入预测纳入考量范围，并将中生制药2027年总收入预测上调1%；目标价由5.1港元升至5.9港元，重申“买入”评级，因公司的产品管线进展顺利。

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需要指出的是，公司海外收入占比极小，收入占比不足1%。2022年、2023年及2024年，公司国际业务贡献收入分别为人民币1070万元、人民币1200万元及人民币910万元。其中，海外业务2024年不增反降，同比大幅下降24%。

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MCU：全球第八、中国内地第一。聚焦于ARMR和RISC-V内核的32位通用MCU产品，在提供高性能、低功耗的同时兼具高性价比。现有63大系列、700余款产品。

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与PSMA靶点类似，由于Lutathera的商业化的成功证明了SSTR靶点在核药领域的成药确定性，因此有众多企业依旧选择SSTR靶点的核药开发作为赛道切入点，且主要布局适应症也是神经内分泌瘤。

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海致科技表示，展望未来，预计研发费用将主要由人员成本构成，这将使公司能够专注于有针对性的研究计划，这些计划直接有助于解决方案的迭代和市场拓展，而不必随着收入的增长按比例增加研发费用。为进一步优化研发费用管理，海致科技计划将技术应用于不同的解决方案和应用场景，预计从长期来看将降低边际研发费用。此外，公司计划对解决方案进行标准化，以逐步降低研发费用。