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当前的美元反弹更像是在动荡时期对确定性的渴求，而非对美国经济基本面的重新定价。在地缘政治风险与通胀担忧交织的复杂环境下，美元的避险魅力再次显现，但这种支撑能否持久，仍有待观察。

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就治疗性核药而言，先通医药虽亦有包括核心产品XTR008在内的多条管线布局，但靶点主要集中于SSTR、PSMA两大成熟靶点，适应症聚焦于前列腺癌和神经内分泌肿瘤，竞争压力同样不容忽视。

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首先是部分贸易商在本质上倾向于是艾克姆的代理商，如凯尔赛克、天津钰鑫达科技发展有限公司（下称“天津钰鑫达”）70%的收入都来自艾克姆的商品。其中凯尔赛克 2022 年和 2023 年向艾克姆的采购金额占该公司同类产品采购总额的比例分别约为 72%（采购额1，125.19 万元）和 74%（1，362.81万元），天津钰鑫达科技发展有限公司 2022 年和 2023 年向艾克姆的采购金额占该公司当期采购总额的比例分别约为 60%（采购额571.26万元）和70%（451.21万元）。

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在2025年初强劲增长之后，零售业疲软将加剧英国经济在第二季度面临的阻力。尽管第一季度国内生产总值（GDP）增长0.7%，但4月份经济出现萎缩，预测机构预计第二季度将大幅放缓。

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根据弗若斯特沙利文资料显示，截至2023年10月，全球共有64款放射性核药获批上市，其中50款仅用于诊断、13款仅用于治疗、1款既用于诊断也用于治疗。中国共有42款放射性药物获NMPA批准上市，其中24款仅用于诊断、15款仅用于治疗、3款既用于诊断也用于治疗。其中，22款药物已纳入乙类常规医保目录。此外，目前处于临床和申报上市阶段的核药项目有32个，准上市的核药物有42种，其中24种为诊断型核药。

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公司即将迎来创新产品收获期。截至1Q25，公司管线在研产品数量达30个，其中有12款已经/有望2025-27年在中国内地获批上市，在血液/肿瘤、自免、肾科、皮肤/代谢四大潜力领域有望实现快速迭代，从当前单一大品种快速成长为多元化产品矩阵。2025年5月，公司与辉瑞就自主研发的PD-1/VEGF双抗SSGJ-707达成授权协议，交易总金额最高可达60.5亿美元，居于同类榜首，MNC的背书验证了公司自研平台的药物开发能力。

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高盛表示，生物技术授权交易激增驱动板块重估，预期这一势头将持续，更多交易即将达成。CDMO/CRO或迎来二阶投资机会，具有更高后期和商业化制造敞口的公司展现更强韧的盈利能力。

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纵观整个核药市场的发展和演变，一共可以分成三个阶段。首先是随着放射性同位素的发现，诊断型核药开始用于进行影像诊断。第二阶段是小分子非靶向核药开始出现，治疗型核药初见雏形，鉴于当时核药的上下游配置、非靶向性、适应症分布、治疗效果等问题，发展比较平缓，早期治疗型核药仅占10%左右。

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严重暴雷之后已有不少投资者主动参与维权。投资者于2022年4月26日-2024年4月16日期间买入，并在2024年4月17日之后卖出或仍持有而亏损的即可报名索赔。值得注意的是法院对于证券发行人、主办券商、财务顾问、会计师事务所等众多财务造假主体，将会根据各自过错予以相应刑事与民事打击。（普利制药维权入口）