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上方阻力方面，3380美元区域为近期关键压力，若有效突破，将有望上探3400美元，甚至挑战3450美元的前期高点区域。如后续多头动能增强，则可能冲击3500美元的历史高位关口，该水平亦接近当前上升通道的上轨。

目前，全球已有11款RDC药物获批上市，其中9款药物用于诊断，2款药物用于治疗。从先通医药自身情况来看，截至最后实际可行日期，公司共有15项管线资产，其中原研药XTR008、仿制药XTR012两项处于临近商业化阶段，据先通医药预计，这两款产品有望于2026年取得NDA、ANDA批准。

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无论是研发费用还是研发费用率，明略科技、星环科技都明显高于海致科技。试问，海致科技所称的“技术优势是我们成功的基石”是否经得起考验？

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除研发趋于内卷之外，核药房建设问题同样值得关注。资料显示，放射性同位素活性会在特定时间段内衰减。同样以先通药业的欧韦宁®为例，其有效期仅10个小时，必须当日即时送达医院。对于此类短半衰期同位素药物而言，势必要求企业建设大量区域生产配送中心，即核药房。

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根据灼识咨询报告，先通医药是中国首家获得创新放射性药物上市批准的企业，首家以药品上市许可持有人（MAH）身份获得创新放射性药物生产许可的企业，也是国内首家完成治疗用放射性配体注册临床试验并获国家药品监督管理局受理新药申请（NDA）的企业。

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纵观整个核药市场的发展和演变，一共可以分成三个阶段。首先是随着放射性同位素的发现，诊断型核药开始用于进行影像诊断。第二阶段是小分子非靶向核药开始出现，治疗型核药初见雏形，鉴于当时核药的上下游配置、非靶向性、适应症分布、治疗效果等问题，发展比较平缓，早期治疗型核药仅占10%左右。

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交银国际发布研报称，预测三生制药（01530）2024-26年收入/净利润分别录得10%/15%的CAGR（剔除合作收入后），得益于特比澳、蔓迪等现有大单品的持续增长和新品种上市后快速放量。基于DCF模型，给予公司目标价27.0港元，对应20.7倍2025年市盈率（剔除707BD首付款影响）和1.4倍2025年PEG。公司正处于从传统大单品主导业绩转向新品迭代+出海驱动长期增长的关键节点，未来估值中枢有较大上调空间，首次覆盖给予买入评级。

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国际原子能机构（IAEA）在X平台发布最新通报称，以色列空袭导致伊朗孔达布重水研究站关键建筑受损，其中包括核心蒸馏装置。该评估更新了周四的初步报告——当时确认反应堆遭袭但未造成放射性泄漏。

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渊思·行业大模型是亚信科技聚焦“平台、模型、工具”层面，构建的通用人工智能与行业认知增强一体化的工具体系，覆盖大模型研发到应用落地的全生命周期。亚信科技将上述模型产品、实施交付服务与阿里云大模型一体机相结合，打造出“算力+平台+应用+服务”的大模型实施交付能力体系，面向百行千业提供从需求梳理、规划设计到私有化部署的端到端、全流程服务。

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近日，关于普利制药索赔案传来好消息，部分投资者已收到核损报告，这意味着案件得到推进。上海沪紫律师事务所刘鹏律师表示现仍在征集受损投资者中。回溯此案，2025年3月21日，公司收到证监会的处罚决定，因财务造假极其严重触及重大违法强制退市，该公司已在4月正式告别A股，但公司主体仍在运转，不影响投资者索赔事宜。（刘鹏律师专栏）