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以牧原股份目前情况，公司是否可能存在财务危机？账面资金又是否可以支撑公司日常运营。基于以上一系列疑问，我们看看公司最低现金保有量究竟多少合适？在此基础上看看公司的资金缺口究竟多大？

地缘政治风险亦不容忽视。以色列与伊朗的冲突持续进入第八天，白宫表示特朗普将再给予伊朗两周时间以避免军事打击。欧洲外长将于本周五与伊朗方面会晤，力图推动局势降温。

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而靶向Aβ的PET示踪剂XTR005（欧韦宁®）已于今年1月获批上市，用于测量成年患者大脑中Aβ斑块的水平，以帮助早期诊断阿尔茨海默病。

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因为益民基金违法解除劳动合同，根据中国劳动法，经济补偿金的标准是：劳动者每满一年支付一个月工资，六个月以上不满一年的，按一年计算；不满六个月的，支付半个月工资。赔偿金是经济补偿金的二倍。

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具体来看，公司在2022年和2023年分别存在未及时披露的资金占用情况，涉及金额分别为2.66亿元和2.71亿元，分别占最近一期经审计净资产的18.51%和18.85%。此外，公司的应收账款坏账准备计提不准确，导致2022年年报和2023年半年报虚增利润总额1867万元和858万元，分别占当期利润总额的30.83%和50.54%。

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知情人士表示，软银高管已与联邦和州政府官员进行了交谈，讨论为在该工业园建厂或以其他方式投资的公司提供税收减免的可能性，包括与美国商务部长霍华德•卢特尼克（Howard Lutnick）进行了会谈。

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而诺华两款治疗性核药（Lutathera和Pluvicto）的上市，标志着核药开始向治疗倾斜，市场份额迅速扩大。资料显示，预计到2030年，靶向放射性核素疗法（TRT）市场占有率将达到45%，非靶向治疗型核药占有20%，合计为65%，核药市场将出现治疗型为主、诊断型为辅的局面。

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目前，全球已有11款RDC药物获批上市，其中9款药物用于诊断，2款药物用于治疗。从先通医药自身情况来看，截至最后实际可行日期，公司共有15项管线资产，其中原研药XTR008、仿制药XTR012两项处于临近商业化阶段，据先通医药预计，这两款产品有望于2026年取得NDA、ANDA批准。

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纵观整个核药市场的发展和演变，一共可以分成三个阶段。首先是随着放射性同位素的发现，诊断型核药开始用于进行影像诊断。第二阶段是小分子非靶向核药开始出现，治疗型核药初见雏形，鉴于当时核药的上下游配置、非靶向性、适应症分布、治疗效果等问题，发展比较平缓，早期治疗型核药仅占10%左右。

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由于欧韦宁®今年刚刚获批上市，因而先通医药此前创收主要依靠于对外授权及提供CRO/CDMO服务。2023年及2024年，先通医药分别实现收入1023.2万元及4406.4万元。其中，来自销售产品的收入分别仅88.1万元、374.2万元，而许可收入分别为324.8万元、670.3万元，提供CRO/CDMO服务获得的收入分别为95.2万元、2716万元。同期年内亏损分别为3.09亿元、1.56亿元。